PvdfZollautorvinéiert Vinolatate Grioritéit, Molekular Formel: - (C2HT2F2) N - (Meet-ka flott kleng Struktur ginn, ausser der Stralung, déi Pierorent E-Spezialitions an Spannlereissäit ausgeglach huet, huet d'Struktur, d'Struktur.Pvdfhuet aarm Hydrophilitéit.

PvdfMembran ass hydrophobbesch Membran virun der Behandlung, no der Methanolbehandlung,PvdfMembran gëtt hydrophilesch. Dir sollt dëst am Experiment gesinn hunn.

Dofir, soulaang dePvdfMembran gëtt mat methanol fir 30 Sekonnen behandelt oder sou, dePvdfRond Roonnen ass komplett duerchchhaftlech präsentéiert un heeschdrops op härdrophiéieren, an den Effekt ass d'selwecht no der Verlängerung vun der Zäit. Wéi eenzelnen een, observéiert mat Xakelitéiten, ob et wäiss Plaz - wéi oder spachgesch Gebidder op der Mobilerraum, an dann d'Membran an der Transsterung fir 15min. ThePvdfMembran benotzt gouf am Methanol fir 1 - 2min geschloen. D'Membraninstruktioun Handbuch vun enger Firma seet datt et am Methanol fir 1 - 2min ass.

PvdfMembran kann Proteinen bannen an huele kleng Fragmenter vu Proteinen. Et war ufanks fir Protein sequenzen benotzt. Zënter datt d'Nitrocellulasendos Membran den Edman Rezage degragt,Pvdfgouf als Ersatz gesicht, obwuel d'Effizienz vunPvdfMembran bindend Proteinen war net sou héich wéi Nitrocellullulos Membran. Awer seng Behënnerung mécht et an der Romfrooflung, wat et Ideal fir d'Proteinpulinssincemquenz am Asong an dësem As bleift do.PvdfMembran an d'Lerceorcolllexerbrum, kann eng Regaler vu Schluss a Chemiktifikatioun sinn, awer huet och eng breet Palette vun der Applikatioun. DesPvdfMembran huet méi héich Empfindlechkeet, Resolutioun a Protein Ariichtheet wéi konventionell Membranen ënner feiner Handwierker, mécht et Ideal fir d'Detektulaturpersëtzer ze maachen.

Wéi och ëmmer, ier Dir benotztPvdfMembran, et muss mat anhydoretesche Methanol ugegraff ginn, an dann am Iwwerwaachungskuffer ausgezeechent ginn ier se benotzt ginn (den Zweck vun der Methanol Bubble anPvdfMembran ass fir déi positiv Grupp ze aktivéierenPvdfMembran, sou datt et méi einfach ass mat negativ geluedenen Proteinen ze kombinéieren). Den Transferbuffer ouni de Methanol kann am Transfer vun der virausgesot benotzt ginnPvdfMembran.

SDS erhéicht d'Waassermëllech vum Protein a fördert d'Protein an der Elektrolysis Léisung ze förderen. Wann ech MDen derbäi gëtt, protestéieren ass d'Proteinquatizeien beim Klick ënnerhiewen, awer ze vill SDS gëtt d'Aktinatioun vu Proteine ​​beaflossen.

Methanol kann SDS vum Protein trennen, an déi héich d'Konzentratioun vu Methanol, déi méi séier d'Trennung vu Pridder, déi d'Héichtung vum Protein ass, déi net op Proteinbriefium ass, an der Protein ass net méi séier wéi d'Trennung vum Pridderbezuelung Si schwätzen an 25% (Et huet en ale Ed Afloss op d'Musiker Transformatiounen, an d'Luucht Intercommissioun läit. De grousse Proteinrëtt produzéiert als Methanol Konzentratioun, zousätzlech SDS muss bäi reduzéierend sinn, muss de Meps derbäigesat ginn. Eng aner Funktioun vum Methanol ass ofkillen. Wéinst dem Konsum vun Elektrolote a Volatilisatioun vu Methanol, déi aktuell oder Spannung verännert sech séier an d'Temperatur méi séier an der aler Elektroconversiounsgräife ginn. Dëst ass ganz vill Bedeitung op de Sëndmin aanbéréiert Iwwerbau ze ermidd ginn.